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2014年 42巻 増刊2号 目次

【1　臨床試験における信頼性とエビデンス】

1　臨床試験の信頼性とは何か

山崎　力

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s66-8

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2　臨床試験の質とは何か

大橋　靖雄

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s69-74

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【2　医師主導治験の実際－承認申請に至った成功例から学ぶ】

1　医師主導治験の今後の展望
　　―日本の研究機関に求められるもの

宮田　俊男

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s75-7

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2　卵巣がんに対するベバシズマブ医師主導治験

勝俣　範之

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s78-81

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3　小児難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ医師主導治験

飯島　一誠

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s82-4

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4　CROの立場からみた医師主導治験「成功の鍵」

小林　史明

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s85-7

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5　調整事務局からみた医師主導治験「成功の鍵」

久米　学

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s88-90

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【3　アカデミアにおけるCOIと契約】

1　研究者主導の臨床研究における利益相反の管理：東大病院での取組を通じて　　

荒川　義弘

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s91-5

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2　国立がん研究センター早期・探索臨床研究センターにおける企業から資金提供を受ける医師主導治験での取組　

福谷　美紀

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s96-9

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3　企業の立場から　企業が資金拠出/参画/主導する臨床研究の実施に際する留意点
―リスク回避のための社内/院内体制/手順の提案

北川　雅一

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s100-2

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4　企業とアカデミアの間で契約を取り結ぶ立場から考慮すべきCOI管理の要件

宮崎　輝彦

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s103-8

EQUATOR Networkから得られる，質の高い研究報告のための国際ルール　③
STROBE：疫学における観察研究報告のためのルール

上岡　洋晴ほか

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s109-17

第3回日韓医療機器フォーラム

浜田　将太ほか

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s118-20

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日本メディカルライター協会 第13回 講演会
製薬企業のメディカルアフェアーズ部門の現状と期待

戸梶　亜弥

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s121-3

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第12回日本臨床腫瘍学会学術集会
がん専門CRCのためのアドバンストセミナー

藤原　紀子

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s124-6

診断精度研究のバイアスリスク評価ツールQUADAS-2：
a Revised Tool for the Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies 2 の活用

小島原　典子ほか

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s127-34

東京大学医学部附属病院における研究者主導臨床試験プロトコルの質評価

後藤　昌也ほか

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s135-47

医薬品医療機器等法に基づく「副作用・感染症報告」の現状と改善対策

池田　博昭ほか

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s149-53

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北海道大学病院における自主臨床研究の臨床研究コーディネーター支援業務に関する アンケート調査

出合　美帆ほか

Jpn Pharmacol Ther 2014　42(s2) s154-9